Miocardiopatía no compactada. E stratificación de riesgo de muerte súbita para indicación de cardiodesfibrilador automático implantable

pp. 14-20

Autores/as

  • Néstor O. Galizio División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina
  • José L. González División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina
  • Liliana E. Favaloro División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina
  • Mirta Diez División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina
  • Adrián Fern´ández División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina
  • Eduardo Guevara División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina
  • Alejandro A. Palazzo División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina
  • Federico Robles División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina
  • José H. Casabé División Electrofisiología. Grupo de Cardiomiopatía - Hospital Universitario - Fundación Favaloro. Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.v79i1.2009

Palabras clave:

Miocardiopatías, Ventrículos cardíacos, Riesgo, Muerte súbita cardíaca, Pronóstico

Resumen

Introducción

La miocardiopatía no compactada es una entidad rara. Su historia natural incluye insuficiencia cardíaca, eventos tromboembólicos, arritmias y muerte súbita (MS). En ausencia de datos de estudios aleatorizados o registros, las Guías ACC/AHA/HRS 2008 recomiendan el cardiodesfibrilador automático implantable (CDAI) en todos los pacientes con miocardiopatía no compactada para reducir el riesgo de muerte súbita.

Objetivo

Describir la evolución de pacientes con miocardiopatía no compactada de acuerdo con criterios seleccionados de estratificación de riesgo de muerte súbita para decidir el implante de un CDAI.

Material y métodos

Se analizaron 80 pacientes. El diagnóstico se estableció mediante criterios ecocardiográficos y de resonancia magnética nuclear cardíaca. Los criterios para el implante de un CDAI como prevención secundaria incluyeron muerte súbita y taquicardia ventricular sostenida (TVS); como prevención primaria comprendieron fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 30% o ≥ 2 factores de riesgo (antecedentes familiares de muerte súbita [AFMS], síncope y TV no sostenida).

Resultados

Grupo CDAI (n = 26) para prevención secundaria (n = 3): 3 pacientes sufrieron muerte súbita (2 TVS). Grupo CDAI para prevención primaria (n = 23): 10 pacientes tuvieron FEVI < 30%, 1 FEVI < 30% + AFMS, 1 FEVI < 30% + síncope, 5 FEVI < 30% + TV no sostenida, 3 TV no sostenida + síncope, 2 TV no sostenida + AFMS y 1 TVS en estudio electrofisiológico. El seguimiento fue de una mediana de 16,61 meses. Dos pacientes fueron sometidos a un trasplante cardíaco, 3 recibieron choques apropiados y 4 pacientes, choques inapropiados. Grupo sin CDAI (n = 54): 4 pacientes tuvieron síncope y 4 TV no sostenida. El seguimiento fue de una mediana de 12,15 meses. Dos pacientes fallecieron por insuficiencia cardíaca y 3 fueron sometidos a un trasplante cardíaco.

Conclusiones

El 32,5% de los pacientes con miocardiopatía no compactada recibieron un CDAI, el 88,5% por prevención primaria; el 11,5% recibieron choques apropiados. No hubo muerte súbita en pacientes sin CDAI; la muerte sobrevino por progresión de la insuficiencia cardíaca. Este registro sugiere que los pacientes con miocardiopatía no compactada podrían estratificarse para seleccionar a aquellos que tienen mayor riesgo de muerte súbita y podrían beneficiarse con el implante de un CDAI.

Publicado

28-10-2025

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