Biopsia endomiocárdica: marcadores de sobrevida en la miocardiopatía dilatada no coronaria
pp 116-123
DOI:
https://doi.org/10.7775/rac.v72i2.2861Palabras clave:
Miocardiopatía dilatada no coronaria, Biopsia endomiocárdica, Hipertrofia miocítica, Fibrosis intersticial, Replicación celularResumen
Objetivo
Determinar si los datos morfométricos de la biopsia endomiocárdica de pacientes con miocardiopatía dilatada no coronaria se correlacionan con sobrevida libre de trasplante urgente o de emergencia y con parámetros funcionales, hemodinámicos y ecocardiográficos.
Material y métodos
Se analizaron retrospectivamente las biopsias endomiocárdicas de 110 pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva secundaria a miocardiopatía dilatada no coronaria definida por una fracción de eyección del ventrículo izquierdo menor del 40% y ausencia de lesiones coronarias significativas. Se evaluaron el diámetro miocítico, el porcentaje de fibrosis intersticial y los parámetros de replicación celular (del núcleo de miocitos y de células intersticiales). Se definió como punto final a la combinación de mortalidad y trasplante urgente o de emergencia.
Resultados
La edad fue de 44,62 ± 14 años, 66% hombres, 67% en clase funcional III-IV, fracción de eyección del ventrículo izquierdo 22,4 ± 7,9% y el diámetro diastólico ventricular izquierdo de 70,8 ± 10,7 mm. El seguimiento fue de 2,72 ± 2 años. El punto final combinado fue del 33%. El análisis de sobrevida actuarial mostró que un diámetro miocítico > 17,68 μm (log rank test 11,29; p < 0,001) presentó una fuerte asociación con el punto final. En el análisis multivariado, el diámetro miocítico con un riesgo relativo de 1,22 (IC 95%, 1,027 1,449) fue predictor independiente de mortalidad y trasplante de urgencia. El diámetro miocítico mostró una asociación positiva débil con los diámetros ventriculares y las presiones pulmonares. El porcentaje de fibrosis y los parámetros de replicación celular no se correlacionan con el punto final.
Conclusiones
El grado de hipertrofia miocítica es un predictor independiente de mortalidad y necesidad de trasplante de urgencia. La fibrosis y los parámetros de replicación celular no se correlacionan con el punto final combinado.
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