Modificación de los criterios diagnósticos en el síndrome de Takotsubo
pp 81-83
DOI:
https://doi.org/10.7775/rac.es.v86.i2.13151Resumen
El síndrome de takotsubo (ST) se caracteriza por la
disfunción sistólica regional transitoria en el ventrículo
izquierdo. Las áreas de disfunción se extienden
más allá del territorio de perfusión de una arteria
coronaria y se identifican frecuentemente en la zona
circunferencial apical, medio-ventricular o basal. El
concepto de este síndrome es relativamente nuevo, ya
que la primera descripción de ST fue hecha por Sato y
colaboradores en 1990 en Japón. (1) Desde entonces,
se han comunicado numerosos casos en todo el mundo
bajo diversos nombres, tales como miocardiopatía por
estrés, síndrome de balonamiento apical, síndrome
del corazón roto y miocardiopatía inducida por catecolaminas.
Sin embargo, a pesar de haberse recabado
numerosa información sobre casos de ST, aún persisten
controversias acerca de los criterios diagnósticos. Arias
y colaboradores describieron las característica clínicas
del ST en su hospital en Buenos Aires, Argentina, (2)
lo que conlleva gran relevancia en el campo de este
síndrome, ya que la mayoría de los datos registrados
tiene como origen el hemisferio norte.
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