Endocarditis de Löffler: forma inusual de miocardiopatía restrictiva
pp 87-91
DOI:
https://doi.org/10.7775/rac.v58i2.3234Resumen
Una paciente de 56 años ingresó con un cuadro de insuficiencia cardíaca refractaria al tratamiento y eosinofilia persistente (entre 2.500 y 14.000 eosinófilos mm3). Se diagnosticó un síndrome hipereosinofI1ico (SHE). EI estudio ecocardiográfico bidimensional mostró una imagen que obliteraba el ápex del ventrículo izquierdo con contractilidad conservada. El cateterismo cardíaco y la biopsia endomiocárdica confirmaron el diagnóstico de miocardiopatía restrictiva secundaria a SHE, configurando el cuadro de endocarditis de Löffler. A pesar del tratamiento con corticoides e hidroxiurea, la paciente falleció con insuficiencia cardíaca refractaria y sepsis. Los hallazgos necrópsicos confirmaron el diagnóstico.
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