Endocarditis de Löffler: forma inusual de miocardiopatía restrictiva

pp 87-91

Autores/as

  • J. H. Casabe Para optar a Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología.
  • E. Casal
  • E. A. Sampo
  • A. Torino
  • J. A. Martínez Martínez

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.v58i2.3234

Resumen

Una paciente de 56 años ingresó con un cuadro de insuficiencia cardíaca refractaria al tratamiento y eosinofilia persistente (entre 2.500 y 14.000 eosinófilos mm3). Se diagnosticó un síndrome hipereosinofI1ico (SHE). EI estudio ecocardiográfico bidimensional mostró una imagen que obliteraba el ápex del ventrículo izquierdo con contractilidad conservada. El cateterismo cardíaco y la biopsia endomiocárdica confirmaron el diagnóstico de miocardiopatía restrictiva secundaria a SHE, configurando el cuadro de endocarditis de Löffler. A pesar del tratamiento con corticoides e hidroxiurea, la paciente falleció con insuficiencia cardíaca refractaria y sepsis. Los hallazgos necrópsicos confirmaron el diagnóstico.

Descargas

Publicado

16-04-2026

Número

Sección

ARTÍCULOS BREVES