Síndrome de QT largo secundario a hipocalcemia

pp. 365-367

Autores/as

  • Juan Jimenez Jaimez Unidad de Arritmias. Servicio de Cardiología, Hospital Virgen de las Nieves. Granada
  • Ricardo Sebastián Galdeano
  • Isabel Almansa Valencia Unidad de Arritmias. Servicio de Cardiología, Hospital Virgen de las Nieves. Granada
  • Miguel Álvarez López Unidad de Arritmias. Servicio de Cardiología, Hospital Virgen de las Nieves. Granada
  • Luis Tercedor Sánchez Unidad de Arritmias. Servicio de Cardiología, Hospital Virgen de las Nieves. Granada

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.v79i4.3817

Resumen

El síndrome de QT largo es causa de muerte súbita por arritmias ventriculares y puede ser de origen congénito o adquirido. Entre las causas adquiridas, las más frecuentes son los trastornos iónicos y los fármacos. En esta presentación se describe el caso de una paciente con síndrome de QT largo secundario a hipocalcemia por hipoparatiroidismo primario. Es indispensable la detección de posibles causas secundarias y reversibles de síndrome de QT largo, que son más frecuentes que el origen genético, dado que tienen tratamiento etiológico eficaz y se evitan medidas diagnósticas y terapéuticas innecesarias.

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Publicado

08-04-2026

Número

Rev Argent Cardiol 2011 Vol. 79 Nro. 4

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS

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