Seguimiento de 134 pacientes pediátricos con patrón de Wolff Parkinson-White: evolución natural e intervención médica*

pp. 415-421

Autores/as

  • Amalia N. Stefani Secciones de Cardiología Infantil y de Electrofisiología - Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Trabajo ganador del Premio Rodolfo Kreutzer 2011.
  • Gabriela R. Dal Fabbro Secciones de Cardiología Infantil y de Electrofisiología - Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Trabajo ganador del Premio Rodolfo Kreutzer 2011.
  • María J. Bosaleh Secciones de Cardiología Infantil y de Electrofisiología - Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Trabajo ganador del Premio Rodolfo Kreutzer 2011.
  • Gustavo A. Costa Secciones de Cardiología Infantil y de Electrofisiología - Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Trabajo ganador del Premio Rodolfo Kreutzer 2011.
  • Ricardo Speranza Secciones de Cardiología Infantil y de Electrofisiología - Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Trabajo ganador del Premio Rodolfo Kreutzer 2011.
  • Jorge L. Gentile Secciones de Cardiología Infantil y de Electrofisiología - Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Trabajo ganador del Premio Rodolfo Kreutzer 2011.
  • Claudio De Zuloaga Secciones de Cardiología Infantil y de Electrofisiología - Hospital Nacional “Profesor Alejandro Posadas”; Trabajo ganador del Premio Rodolfo Kreutzer 2011; Miembro Titular de la Socedad Argentina de Cardiología

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.es.v81.i5.3101

Palabras clave:

Síndrome de Wolff-Parkinson-White - Pediatría - Taquiarritmias - Cardiopatías congénitas - Muerte súbita - Arrit mia - Ablación con catéter

Resumen

Objetivos
Evaluar la evolución de una población pediátrica con patrón de preexcitación ventricular, presencia de taquicardia supraventricular, fibrilación auricular, cardiopatías, mortalidad e intervención médica.


Material y métodos
Estudio descriptivo observacional. Se registraron pacientes con preexcitación ventricular en el electrocardiograma desde 1976 a 2011. Todos tenían ecocardiograma, 101 pacientes Holter (75,3%) y 69 (51,5%) ergometría. En pacientes seleccionados se realizó ablación por radiofrecuencia. Los datos se expresaron como media y desviación estándar.


Resultados
Se incluyeron en el estudio 134 pacientes, 80 varones (59,7%). Edad al diagnóstico: 2 días a 18 años, media 6,5 ± 5 años. Seguimiento clínico: 1 mes a 20 años, media 3,6 ± 3,9 años. Consultaron por taquicardia supraventricular 35 pacientes (26,1%), por preexcitación ventricular 16 pacientes (11,9%) y por otras causas 83 pacientes (61,9%); 76 pacientes (56,7%) evidenciaron vía izquierda, 3 pacientes doble vía; 16 pacientes (11,9%) presentaron taquicardia supraventricular durante el seguimiento. En total, 51 pacientes (38%) tuvieron taquicardia ortodrómica a los 6,3 ± 5,8 años, 10 pacientes en el período neonatal; 38 pacientes (28,3%) recibieron antiarrítmicos. No se observó fibrilación auricular. Veintiocho pacientes (20,9%) presentaron cardiopatía, 9 con taquicardia supraventricular. No hubo variables vinculadas con taquicardia supraventricular. En 43 pacientes (32,1%) se realizó ablación por radiofrecuencia. Un paciente murió súbitamente. Otro paciente falleció en el posoperatorio de cardiopatía.


Conclusiones
1) Más del 60% de los pacientes permanecieron asintomáticos. 2) No se registró fibrilación auricular. 3) La tasa de muerte súbita fue del 0,75%. 4) Los pacientes con taquicardia supraventricular no sometidos a ablación evolucionaron bien. 5) No se asociaron variables con taquicardia supraventricular. 6) Las vías múltiples siempre desarrollaron taquicardia supraventricular.

Descargas

Publicado

29-09-2025

Número

Sección

ARTÍCULOS ORIGINALES

Artículos más leídos del mismo autor/a