Miocarditis de células gigantes que simula un infarto agudo de miocardio

pp 60-62

Autores/as

  • Coloma Parisi Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General de Agudos ¨Cosme Argerich, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
  • Matías Feldman División Cardiología. Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. Ciudad Autónoma de Buenos Aires
  • Federico Blanco División Cardiología. Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. Ciudad Autónoma de Buenos Aires
  • Andrea Zappi Servicio de Anatomía Patológica. Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. Ciudad Autónoma de Buenos Aires
  • Miguel Riccitelli Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, División Cardiología. Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. Ciudad Autónoma de Buenos Aires
  • Luis Vidal Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, División Cardiología. Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. Ciudad Autónoma de Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.v77i1.2333

Palabras clave:

Miocarditis, Infarto de miocardio, Insuficiencia cardíaca

Resumen

La miocarditis de células gigantes (MCG) es una entidad rara, de causa desconocida, de probable etiología autoinmune. Puede presentarse como insuficiencia cardíaca refractaria, asociarse con arritmias ventriculares y en otras ocasiones simular un infarto agudo de miocardio. Su pronóstico con frecuencia es ominoso, salvo que se realicen tratamiento inmunosupresor o trasplante cardíaco, este último con elevada recurrencia.

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Publicado

17-12-2025

Número

Rev Argent Cardiol 2009 Vol. 77 Nro. 1

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS

Licencia

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