Cardiac Amyloidosis with Dynamic Subaortic Obstruction

pp 453-456

Authors

  • Aníbal Arias Para optar a Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, Servicio de Cardiología
  • César Belziti Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, Servicio de Cardiología
  • Pablo Oberti Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, Servicio de Cardiología
  • Mariano Falconi Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, Servicio de Cardiología
  • Diego Pérez de Arenaza Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, Servicio de Cardiología
  • Rodolfo Pizarro Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, Servicio de Cardiología
  • Hernán García Rivello Servicio de Anatomía Patológica
  • Dorotea Fantl Jefa de la Sección de Hematología
  • Arturo Cagide Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología, Servicio de Cardiología

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.v79i5.1927

Keywords:

Amyloidosis, Cardiomyopathy, Hypertrophic, Heart Failure, Diagnosis, Endomyocardial Biopsy

Abstract

Primary amyloidosis is a systemic infiltrative disease that compromises the heart and represents an important cause of restrictive cardiomyopathy. We describe the case of a patient with heart failure secondary to an infiltrative cardiomyopathy with amyloid deposition and dynamic left ventricular outflow tract obstruction. The hematological diagnosis was light chain multiple myeloma with presence of amyloidosis in two extracardiac tissues. The echocardiogram revealed substantial wall thickening with significant dynamic subaortic obstruction; the magnetic resonance imaging showed a pattern suggestive of amyloid infiltration. An endomyocardial biopsy confirmed the diagnosis of cardiac amyloidosis. This is the first case of this atypical presentation of cardiac amyloidosis reported in our country.

Published

2025-10-28

Issue

Section

SCIENTIFIC LETTERS

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