Alopurinol y su potencial efecto cardioprotector: una revisión narrativa

pp. 336-347

Autores/as

  • Carlos Manuel Restrepo-Guette Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia https://orcid.org/0009-0002-8636-7497
  • Juan Camilo García-Domínguez Departamento de Cardiología, Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia; Hospital Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia https://orcid.org/0000-0002-4015-7243
  • Gabriela Fernández Departamento de Medicina Interna, Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia; Hospital Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia.
  • Elías Forero Departamento de Reumatología, Facultad de Medicina, Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia.
  • Frank Baldovino Residencia de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia.
  • Katherine Pertuz Residencia de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia.

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.es.v94.i4.21028

Palabras clave:

Alopurinol , Inhibición de la xantina oxidasa , Protección cardiovascular, Estrés oxidativo , Disfunción endotelial , Insuficiencia cardíaca

Resumen

El alopurinol, un inhibidor de la xantina oxidasa utilizado tradicionalmente para la gota y la hiperuricemia, ha surgido como un potencial agente cardioprotector. Los estudios experimentales y clínicos sugieren que sus beneficios se extienden más allá de la reducción del ácido úrico, y abarcan la modulación del estrés oxidativo, la disfunción endotelial y el remodelado miocárdico. Aunque los grandes ensayos aleatorizados en la población general han tenido resultados neutros, algunos análisis exploratorios y estudios en subgrupos clínicos han mostrado hallazgos potencialmente favorables en pacientes con hiperuricemia, enfermedad renal crónica o insuficiencia cardíaca.

La eficacia cardiovascular del alopurinol parece depender del fenotipo metabólico y de la carga oxidativa–inflamatoria del paciente. Su función se extiende más allá de la reducción de urato, actuando como un modulador redox y metabólico. Se necesitan ensayos clínicos estratificados adicionales para confirmar sus beneficios en poblaciones cardiorrenometabólicas de alto riesgo.

Publicado

28-08-2026

Número

Sección

ARTÍCULOS DE REVISIÓN