Valor pronóstico de la respuesta a la amrinona . Parte 1: Pacientes con miocardiopatía dilatada de origen coronario

pp 267-273

Autores/as

  • Víctor D. Martire Para optar a Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología.
  • Emilio Pis Diez
  • Osvaldo Masoli

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.v69i3.3062

Palabras clave:

Amrinona, Fracción de eyección, Pronóstico

Resumen

Objetivo

La finalidad del presente trabajo es la de evaluar el pronostico a 12 meses de pacientes con patente de miocardiopatía dilatada de origen coronario y depresión severa de la función ventricular izquierda de acuerdo con la respuesta a la administración intravenosa de lactato de amrinona (LA) .

Material
Se estudiaron 32 pacientes consecutivamente, 28 varones y 4 mujeres, con edad media de 65 ±10 afios con criterios clínicos, radiológicos y ecocardiográficos de miocardiopatía dilatada, con signos inequívocos de falla ventricular por depresión de la función ventricular izquierda en reposo. En todos los casos con evidencia anatomica de enfermedad coronaria y antecedente de estudio de viabilidad con talio 201 negativo .

Método

Durante la internación, y una vez estabilizados los pacientes, se realizo un ventrículograma radioisotopico en camara gamma en condiciones basales y 20 minutos despues de la administracion de LA en dosis de 1,5 mg/kg/dosis EV . Se analizaron los parametros convencionales : frecuencia cardiaca (FC), presion arterial (PA) y fraccion de eyeccion del VI (Fey) . Luego de ese lapso de 12 meses de seguimiento evolutivo se reagruparon en tres subgrupos : grupo A: pacientes con buena evolution clinica (n = 12) ; grupo B: reinternados por falla de bomba (n = 10) ; grupo C: fallecidos durante este periodo (n = 10) . Se analizo la Fey basal y su variacion con el LA .

Resultados

# p < 0,001 intragrupos, y de C con respecto a A y B .

Conclusion

La Fey en reposo fue significativamente menor en los pacientes que fallecieron al ano . Su variación porcentual no diferencio a los grupos de alto y bajo riesgo, probablemente debido a la presencia de viabilidad no diagnosticada en los estudios de perfusión iniciales

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Publicado

02-03-2026

Número

Sección

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