Cierre percutáneo de la orejuela izquierda para prevención tromboembólica en fibrilación auricular

pp. 512-518

Autores/as

  • Aldo G. Carrizo Cardiac Arrhythmia and Pacemaker Unit, Hamilton Health Sciences, McMaster University. Ontario, Canada.
  • Madhu Natarajan Heart Investigation Unit, Hamilton Health Sciences, McMaster University. Ontario, Canada. Population Health Research Institute. Ontario, Canada.
  • Sebastian Ribas Cardiac Arrhythmia and Pacemaker Unit, Hamilton Health Sciences, McMaster University. Ontario, Canada.
  • James Velianou Heart Investigation Unit, Hamilton Health Sciences, McMaster University. Ontario, Canada.
  • Carlos A. Morillo Cardiac Arrhythmia and Pacemaker Unit, Hamilton Health Sciences, McMaster University. Ontario, Canada. Population Health Research Institute. Ontario, Canada.

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.v83.i6.7272

Palabras clave:

Fibrilación auricular, Apéndice atrial, Accidente cerebrovascular/prevención y control

Resumen

Introducción: La fibrilación auricular (FA) incrementa cinco veces el riesgo de accidente cerebrovascular y la orejuela auricular izquierda (OI) es la principal fuente de formación de trombos, por lo que su exclusión se presenta como una alternativa terapéutica interesante en pacientes con contraindicación para la anticoagulación oral.
Objetivos: Evaluar la experiencia inicial, los resultados del implante y la evolución a los 45 días del cierre percutáneo de la OI en pacientes con FA de riesgo tromboembólico alto en los cuales no podía emplearse la anticoagulación oral crónica.
Material y métodos: Veintidós pacientes con FA no valvular y CHA₂DS₂-VASc ≥2 en los que la anticoagulación a largo plazo estaba contraindicada o era impracticable fueron sometidos al cierre percutáneo de la OI con el dispositivo WATCHMAN®. Los pacientes fueron evaluados a los 45 días mediante control clínico y con ecocardiografía transesofágica.
Resultados: El implante fue exitoso en 21 de los 22 pacientes (95,4%). Las medianas (rango intercuartil) de edad, CHA₂DS₂-VASc y HAS-BLED fueron 76 años (RIC 14,5), 5 (RIC 1,5) y 4 (RIC 1), respectivamente. Se observaron 3 (13,6%) complicaciones periprocedimiento: un taponamiento que requirió revisión quirúrgica, un sangrado mayor oculto y un seudoaneurisma femoral. Durante el seguimiento a 45 días no se observaron complicaciones relacionadas con el dispositivo ni eventos tromboembólicos. En el 95% de los casos, la OI se encontraba adecuadamente excluida.
Conclusiones: En nuestra experiencia inicial, el procedimiento es factible con un riesgo aceptable, constituyéndose en una alternativa terapéutica en pacientes con FA de riesgo tromboembólico alto que no pueden recibir anticoagulantes orales.

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Publicado

07-08-2025

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