Rol de los inhibidores de miosina en miocardiopatía hipertrófica: revisión de la evidencia y aplicación clínica
pp. 384-392
DOI:
https://doi.org/10.7775/rac.es.v93.i5.20924Palabras clave:
Miocardiopatía hipertrófica, Mavacamten, AficamtenResumen
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad genética compleja que puede provocar complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca y arritmias potencialmente mortales. Existen diversas opciones terapéuticas ampliamente utilizadas, como los betabloqueantes, los bloqueantes cálcicos y la disopiramida. Sin embargo, una proporción significativa de pacientes con MCH persiste con síntomas refractarios a pesar del tratamiento farmacológico, lo que puede llevar a la necesidad de procedimientos invasivos, como las terapias de reducción septal.
En este escenario, los inhibidores de miosina han surgido como una estrategia innovadora dirigida a los mecanismos fisiopatológicos subyacentes de la enfermedad. Al inhibir la ATPasa de la miosina cardíaca, estos fármacos reducen la hipercontractilidad, mejoran la relajación miocárdica y conducen a un alivio significativo de los síntomas, con un impacto positivo en la calidad de vida de los pacientes con MCH obstructiva
Este artículo de revisión detalla los mecanismos de acción de los inhibidores de miosina, la evidencia clínica disponible, las indicaciones terapéuticas y las formas de uso de estos fármacos.
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